У "Охматдиті" зникли життєво необхідні ліки для дитини з гемофілією: батьки заявляють про можливу крадіжку

Злочинна недбалість чи байдужість: чому влада Києва ризикує життями людей із важкими хворобами

У найбільшій дитячій лікарні України — Охматдит — зникли дороговартісні препарати для лікування тяжкохворої дитини з гемофілією. Батьки стверджують, що в лікарняній базі значилися два флакони фактора згортання крові, але під час перевірки їх не знайшли, що може свідчити про крадіжку

Про це повідомляє інформагентство "Моя Київщина".

До редакції "Моя Київщина" звернулися батьки дитини з тяжкою формою гемофілії. Це рідкісне спадкове захворювання, за якого кров майже не згортається. Будь-яка травма чи навіть незначна кровотеча може стати небезпечною через дефіцит спеціальних білків – факторів згортання. Пацієнтам потрібні регулярні ін’єкції цих факторів, і без них існує ризик внутрішніх крововиливів у суглоби, м’язи чи органи.

Як розповіли батьки дитини, вони вже тиждень не мають життєво необхідних препаратів. Днями їх доставили каретою швидкої  до Національної дитячої лікарні «Охматдит» через загрозливий стан дитини, однак препарат, який мав бути у лікарняному резерві, виявився відсутнім.

Зокрема, у внутрішній базі клініки зазначалося, що у них зберігаються два флакони фактора згортання крові. Проте під час фактичної перевірки препаратів на складі ці флакони не знайшли. Причини зникнення невідомі, однак джерела в медичній установі припускають можливу крадіжку препарату.

Інцидент в «Охматдиті» стався на тлі системної проблеми із забезпеченням хворих на гемофілію в столиці. За інформацією МОЗ та профільного парламентського комітету, державні закупівлі препаратів проведено вчасно, і всі області України вже отримали необхідні обсяги ліків.

Підтвердження надходження препаратів отримано і від Департаменту охорони здоров’я Київської області: усі пацієнти регіону забезпечені ін’єкціями згідно з реєстром. Водночас Київ залишається єдиним містом, де пацієнти досі не отримали свої дози. За словами громадських організацій та самих хворих, частина родин уже вичерпала залишки домашніх препаратів, а нових поставок від міста немає.

Фахівці наголошують: для людей із гемофілією регулярність ін’єкцій є критичною, адже відсутність лікування може призвести до внутрішніх крововиливів, ураження органів та смертельних станів. Препарати для лікування гемофілії не продаються у звичайних аптеках, оскільки це високоспеціалізовані медикаменти, які держава закуповує централізовано напряму у виробників.

Вартість таких препаратів є надзвичайно високою: один флакон фактора згортання може коштувати від 20 до 100 тисяч гривень, залежно від типу. Для більшості родин придбання таких препаратів є фізично неможливим, тому забезпечення хворих повністю покладене на державний бюджет.

Зауважимо, що наші колеги-журналісти протягом останнього тижня направляли інформаційні запити та звернення до Департаменту охорони здоров’я КМДА (керівниця – Тетяна Мостепан), заступників київського міського голови Віталія Кличка,Міністерства охорони здоров’я України (міністр – Віктор Ляшко) та Національної служби здоров’я України (голова – Наталія Гусак) – станом на сьогодні жодна з інституцій не надала офіційного коментаря чи будь-якого пояснення щодо причин затримки або відсутності препаратів.

Нагадаємо, що Київська обласна рада розпочала узгодження пропозицій від комунальних медичних закладів, щоб відкоригувати програму "Здоров’я Київщини" на цей рік і сформувати повний перелік потреб на наступний.